Forhøjelse af gebyrer til Lægemiddelstyrelsen pr. 1. januar. Læs branchens høringssvar
1. januar er to nye bekendtgørelser for medicinsk udstyr trådt i kraft med en kraftig stigning i de gebyrer, som branchens virksomheder skal betale til Lægemiddelstyrelsen. Alle virksomheder i Danmark, der producerer eller forhandler og distribuerer medicinsk udstyr, herunder CE-mærkede hjælpemidler, skal ifølge gældende lovgivning være registreret hos Lægemiddelstyrelsen og betale forskellige gebyrer hertil - læs mere her. Bagrunden for stigingen er bl.a. de nye EU-forordninger, der træder i kraft i 2020 og en generel tidligere underfinansiering af styrelsens arbejde på området. Danish.Care samarbejder med branchens øvrige brancheforeningen om en fælles modstand mod den forhøjede gebyrfinansiering.
Læs mere:
- Danish.Cares høringssvar til gebyrforhøjelserne
- Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr
- Bekendtgørelse om gebyrer for importører og distributører af medicinsk udstyr
